터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이

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작성자작성자 : test   /   조회조회 : 7회   /   작성일작성일 : 2025-04-14

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셀트리온은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)와 오리지널 의약품인 휴미라 간 상호교환성.


셀트리온은 앞서 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌 임상을 토대로 유플라이마와 휴미라 간 상호교환성 변경 허가에.


셀트리온이 미국 식품의약국(FDA)에서 자가면역질환 치료제 휴미라의 바이오시밀러(생체의약품 복제약) 상호교환성 변경허가를 받았다.


셀트리온은 미국 FDA로부터 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무맙)와 휴미라 사이에 상호교환성 변경허가를 획득했다고 14일 밝혔다.


美FDA, 유플라이마 상호교환성 변경허가 승인…“점유율 확대 기대”셀트리온“상호교환 허가로 제품 경쟁력 강화…시장 입지 확대 노력” 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’의 바이오시밀러 ‘유플라이마’가 미국에서 오리지널 의약품 휴미라와의 상호교환이 가능한 의약품으로 등극했다.


05%)도 1% 넘게 상승 중이다.


28%), 한화에어로스페이스(0.


61%), HD현대중공업(2.


한편 같은 시각 코스닥 지수는 전장 대비 10.


상위 제약바이오 기업 ‘오너 경영’ 유지…대부분 연임셀트리온서정진 회장이 사내이사에 재선임됐다.


지난 2021년 은퇴를 선언했다가 2023년 복귀했는데 지난 3월, 2년 만에 임기가 만료됐지만 회사를 재차 이끌어 간다는 계획이다.


셀트리온은 지난 3월 25일 정기 주주총회를 열고 서정진셀트리온그륩.


셀트리온은 자가면역질환 치료제 '유플라이마(성분명: 아달리무맙)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 오리지널 의약품인 '휴미라'와 상호교환성.


셀트리온은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 한 글로벌 임상 데이터를 바탕으로 이번 변경허가를 신청했으며, FDA는 이를 근거로.


https://www.wsgulbi.com/


아주 정밀한 예측치는 될 수가 없으며 일정 부분 예측 오차를 내포하고 있으므로 투자자들은 이 점을 감안해야 한다.


▲빅터뉴스 주간 코스피 15선 -삼성전자, SK하이닉스, LG에너지솔루션, 삼성바이오로직스, 현대차,셀트리온, 기아, KB금융, 신한지주, posco홀딩스, 삼성물산, NAVER, 삼성SDI, LG화학, 현대모비스.


셀트리온이 최근 미국 식품의약국으로부터 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무맙)<사진>와 오리지널 의약품인 휴미라 간 상호교환성.


셀트리온은 앞서 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌 임상을 토대로 유플라이마와 휴미라 간 상호교환성 변경 허가에.


셀트리온이 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자가면역질환 치료제 유플라이마(성분명 아달리무맙)와 오리지널 의약품인 휴미라 간 상호교환성.


셀트리온은 앞서 중등도 내지 중증 판상형 건선 환자 367명을 대상으로 진행한 글로벌 임상을 토대로 유플라이마와 휴미라 간 상호교환성 변경 허가에 대한.


71%) △LG에너지솔루션(2.


56%) △한화에어로스페이스(1.


61%) △HD현대중공업(2.


34%) 등이 올랐고, △삼성바이오로직스(-0.


48%)는 약보합을 기록하고 있다.


코스피의 장 초반 이날 강세는 도널드 트럼프.